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Via degli Speziali 142/144 Centergross Funo (BO)

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Impianti dentali

Tutti gli impianti dentali tiologic® sono stati concepiti per l‘inserzione endossea nei mascellari superiore e inferiore. Sugli impianti, secondo le diverse indicazioni, vengono fissati i relativi monconi transgengivali portanti la ricostruzione protesica. In tutti i sistemi implantari tiologic®, per l‘inserzione e la riabilitazione protesica, sono disponibili vari strumenti, monconi e accessori perfettamente calibrati tra loro. Possono essere combinati tra loro esclusivamente i componenti originali dei sistemi implantari tiologic®, secondo le indicazioni descritte nel manuale / istruzioni per l‘uso.

Indicazioni degli impianti dentali

Gli impianti dentali vengono inseriti con un‘alta percentuale di successo e hanno una lunga durata. Ciò nonostante il buon esito del trattamento non può essere garantito. L‘utilizzatore deve riconoscere e documentare questi casi e renderli noti alla Dentaurum Implants.
Il numero insufficiente di impianti, la scorretta scelta in lunghezza e diametro, il posizionamento sfavorevole degli stessi, come pure la ricostruzione protesica con una statica non corretta, possono provocare, sotto il carico biomeccanico vari inconvenienti:

  • la perdita dell’impianto dentale,
  • la rottura per affaticamento degli impianti dentali,
  • la rottura per affaticamento dei monconi
  • la rottura per affaticamento delle viti protesiche.

Altre indicazioni

Il posizionamento degli impianti dentali e la realizzazione della riabilitazione protesica devono avvenire nel rispetto della situazione individuale del paziente, per evitare il sovraccarico meccanico dei componenti utilizzati.
Anche l‘utilizzo di componenti dei sistemi implantari tioLogic® che, secondo le indicazioni contenute nei manuali / modalità d‘uso, non sono espressamente definiti come combinabili tra loro, può provocare la rottura meccanica, il danno ai tessuti o un risultato estetico insoddisfacente.
Effetti collaterali o interattivi degli impianti tioLogic® sono al momento sconosciuti. Non è comunque escluso che, in casi rari ed eccezionali, si possano verificare allergie nei confronti di elementi contenuti nei materiali utilizzati nei sistemi implantari tioLogic® o eventuali sgradevoli sensazioni elettrochimiche.

Impiego dei sistemi implantari tioLogic®

I prodotti dei programmi tioLogic® sono destinati esclusivamente a medici, odontoiatri e odontotecnici. Tra questi, possono essere utilizzati solamente da quegli operatori che abbiano esperienza nell‘implantologia dentale, inclusa la diagnosi, la pianificazione preoperatoria, la procedura chirurgica e la ricostruzione protesica.
Prima dell‘uso, l‘utilizzatore deve aver accuratamente letto e compreso tutte le istruzioni contenute nei manuali / modalità d’uso dei sistemi implantari tioLogic®. Si tenga presente che le istruzioni contenute nei manuali / modalità d’uso non possono coprire tutte le situazioni per l‘immediato impiego degli impianti.
È quindi raccomandato seguire un adeguato percorso formativo in materia.

Obblighi utilizzatore impianti dentali

È obbligo dell‘utilizzatore, prima dell‘uso degli impianti dentali, visitare e informare accuratamente il paziente.
La Dentaurum Implants GmbH consiglia di realizzare una documentazione clinica completa: radiografie, fotografie e statistiche. Nell‘uso intraorale, l‘operatore deve proteggere il paziente dall‘involontaria aspirazione dei prodotti utilizzati.


Qualità e garanzia dei sistemi implantari tioLogic®

Lo sviluppo, le verifiche cliniche, la produzione e i controlli di qualità dei prodotti e in particolare degli impianti dentali tioLogic®, sono stati realizzati secondo la direttiva 93/42/CEE per i prodotti medicali.
La garanzia e la responsabilità decadono in caso di uso non conforme dei prodotti da parte dell‘utilizzatore o di terzi. Ciò vale anche nel caso di combinazione di prodotti dei programmi tioLogic® con materiali di altre aziende, se ciò non è stato espressamente consigliato dalla Dentaurum Implants.
La lavorazione e l‘uso dei prodotti avvengono al di fuori della possibilità di controllo da parte della Dentaurum Implants e rimangono, pertanto, esclusiva responsabilità dell‘utilizzatore.
I componenti dei sistemi implantari tioLogic® possono essere documentati per esempio nella cartella clinica o nel „Passaporto paziente“ (REF 989-961-51) grazie alle etichette supplementari presenti nelle confezioni.